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バイアグラは、1998年に米国Pfizer社が開発・発売したクエン酸シルデナフィル を有効成分とするED（勃起機能障害）治療薬です。
日本で承認されているものは25mgと50mgのバイアグラ（要処方箋薬）で、1999年に発売されました。米国では100mgのバイアグラも発売されています。
また、日本ではバイアグラは医師の処方のもとで使われる医療用医薬品ですが、 ED（勃起不全）を一時的に改善するものであり根本から病気を治すものではないとして、厚生省はバイアグラを「日常生活改善薬」と位置づけました。よってバイアグラにかかわる検査、診療、調剤行為も全てに医療保険給付は適用されず、医療費全額自己負担となります。
■海外医薬品の偽物にご注意ください
近年、バイアグラの偽物の流出が多発しております。有名海外医薬品が、東南アジア各国からから非常に安価で売買されているとのことです。
東南アジア各国からから非常に安価で錠剤１つずつ発送するバラ方法、もしくは旧ボトルにてのボトル発送という現地発送業者は要注意です。
※海外医薬品の偽物に関する記載はこちら→海外医薬品の偽物にご注意ください
ファイザー製の純正バイアグラの旧型のボトルで販売されているサイトがありますが、旧型のボトルは現在正規市場には流通しておりません。もし純正のものであったとしてもExpireDate(使用期限)が切れています。タイのFood And Drug Administration で公表されている偽物情報によると、ファイザー製の純正バイアグラは裏面の銀紙に表記されている使用期限部分が「pfizer」ロゴとは別にクリアで刻印されており、容易に日付を確認することができます。一方、偽物では使用期限部分までがロゴとともにプリントされており、日付が一目で確認しにくくなっています。またパッケージ自体のブルーもファイザー製のものと比較して、濃いブルーとなっています。また錠剤の色がバラバラだったり、刻印が違っていたりします。
詳しくはFood And Drug Administration of Thailandをご確認ください。
■エイビスドラッグ365の提携業者について
エイビスドラッグ365は、流通事情の優れた香港に拠点を置く、Wholesale of Poison Licenceを所持する医薬品販売業者と提携しています。
製薬メーカー及び医薬品取扱ライセンスを所持しているサプライヤーからのみ商品仕入れを行っており、取り扱う全ての医薬品は衛生署及び税関からの許可を受けた正規品のみです。
商品は様々なレギューレーションをクリアし香港衛生局にて許可、認定された自社保管倉庫にて品質管理を行っており、商品毎に適した保存状態に置かれます。
厳しい検品と品質管理をした上でオーダーに合わせた発送方法にて迅速かつ確実に輸出処理を行われます。
■新ボトルパッケージについて
バイアグラは2006年にボトルパッケージを変更しています。現在、正規市場では旧ボトルでの流通は一切ございませんのでご注意ください。
| ＜おもて側＞ |
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左：新ボトル【2006年】
右：旧ボトル【2005年】
2006年１月より米国Pfizer製の純正バイアグラが ICチップ入りの新ボトルになりました。ラベルも若干変更になっています。
背面にA3サイズの取扱説明書を折りたたんで糊付けしてあります。詳細については Pfizer株式会社HPをご覧ください。
URL：Pfizer株式会社 |
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| ＜うら側＞ |
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左：新ボトル【2006年】
右：旧ボトル【2005年】
新ボトルでは、ラベルにQRコードが印刷されました。QRコードがPfizer製薬の純正品のマークです。
背面にA3サイズの取扱説明書を折りたたんで糊付けしてあります。詳細については Pfizer株式会社HPをご覧ください。
URL：Pfizer株式会社 |
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| ＜参考：2004年型ボトル＞ |
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※こちらも正規市場では現在流通していないのでご注意ください。 |
エイビスドラッグ３６５では、米国Pfizer製の純正品をお届け致します。米国純正バイアグラを発送後、メールで荷物番号をお知らせします。米国純正バイアグラが届かない場合は、責任を持って対応いたしますので安心してご利用下さい。
■ED（勃起障害）の症状や分類や治療法について
H Padma-Nathan 医師による記事 2006年5月
米・ロサンゼルス大学（Keck School of Medicine）泌尿器科臨床医教授
ED（Erectile Dysfunction）とは「性交時に満足のいく十分な勃起が得られないため、あるいは十分な勃起が維持できないため性行為ができない状態」をいいます。
EDの分類は、以下に分けられます。
・機能性（心因性）ED
・病気が原因でEDになった器質性（血管性・神経性・内分泌性・陰茎性）ED
・薬の副作用によるED
・いずれとも判断できない混合性ED
さらにEDの程度は、以下に分けられます。
・完全型ED（常に勃起障害が起こる）
・中等症ED（しばしば勃起障害が起こる）
・軽症ED（たまに勃起障害が起こる）
EDで悩む男性の数は、欧米では7,000万人、そして全世界にいたっては1億5,200万人に及ぶと推定され、今や人口の１割がEDに悩んでいるということになります。
しかしながらEDの治療面において、EDのためのPDE5阻害剤（phosphodiesterase
type 5）療法として、クエン酸シルデナフィル（商品名：バイアグラ-Viagra）、タダラフィル（商品名：シアリス-Cialis）、バルデナフィル（商品名：レビトラ-Levitra）の発売により治療内容が大きく変化してきました。
バイアグラ-Viagra、シアリス-Cialis、レビトラ-LevitraのED治療薬は世界中で3000万人の男性に使用され、年々増加傾向にあるとの報告があります。
EDの起因の分類・程度にかかわらず、これらのED治療薬により有効であったとの結果が出ています。
機能性EDの治療はカウンセリングとバイアグラ-Viagra、シアリス-Cialis、レビトラ-LevitraのED治療薬剤の内服を行います。有効率は約80％で、このED治療薬の副作用としては一過性のほてり、鼻づまり、頭重などでいずれも軽度のものであり、安全性に心配はありません。機能性EDは若年者に多く四十歳代までの約90％が機能性EDでした。なお、バイアグラ-Viagra、シアリス-Cialis、レビトラ-LevitraのED治療薬の服用希望者は病気の既往歴を医師に話し、またこれらのED治療薬の服用法や注意点を医師より十分説明を受け、薬剤の特殊性を十分に理解しておくことが大切です。
器質性EDの第一選択肢として挙げられるのも、バイアグラ-Viagra、シアリス-Cialis、レビトラ-Levitra等のED治療薬の内服治療といえます。有効率は脊髄損傷患者で約70％、糖尿病患者で約50％、前立腺がんの前立腺全摘除術後（両側神経温存）患者で約70％でした。バイアグラ-Viagra、シアリス-Cialis、レビトラ-Levitra等のED治療薬が無効症例や使用できない症例には男性ホルモン（テストステロン）の低下の場合、男性ホルモン補充療法があります。
その他に陰圧式勃起補助具（バキュームデバイス）、陰茎海綿体内注射法、血管障害に対する血行再建術、陰茎海綿体内に器具を挿入する手術などもあります。
【EDの相談は泌尿器科医へ】
以上、EDの症状や分類や治療法を説明しましたが、EDは一人で悩まず専門医の診察を受けるようにして下さい。
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Pfizer社
